Descripción
Información general sobre el tamoxifeno en Bélgica
El citrato de tamoxifeno es un fármaco antiestrogénico no esteroideo, ampliamente utilizado en medicina clínica. Es específicamente un modulador selectivo de los receptores de estrógenos de la familia de los trifeniletilenos y tiene propiedades tanto agonistas como antagonistas de los estrógenos. Como tal, puede actuar como un estrógeno en algunos tejidos mientras actúa como un antiestrógeno en otros. En el tejido mamario, el fármaco es un potente antiestrógeno y, por lo tanto, se usa comúnmente en el tratamiento del cáncer de mama relacionado con el estrógeno en las mujeres. El citrato de tamoxifeno fue desarrollado por primera vez en 1962 por la compañía farmacéutica ICI. Se comercializó en los Estados Unidos poco después, pero su uso inicial fue para el tratamiento de la infertilidad femenina, un propósito para el cual la droga no parece ser ideal. No fue sino hasta 1977 que la FDA aprobó el uso de la droga en los Estados Unidos para el tratamiento del cáncer de mama. El medicamento fue vendido por ICI en varios mercados globales bajo la marca Nolvadex.
Cuando se trata de su uso en usuarios de esteroides, el citrato de tamoxifeno puede ayudar de dos maneras. En primer lugar, debido a la afinidad de unión del compuesto, puede ayudar en la prevención de la ginecomastia. El tamoxifeno competirá con el estrógeno por los receptores de estrógeno en ciertos tejidos, incluido el seno, y si puede unirse al receptor, el estrógeno no tendrá la oportunidad de interactuar con el receptor y, por lo tanto, la ginecomastia no debería poder desarrollarse.Cuando se usan esteroides anabólicos que pueden convertirse en estradiol (estrógeno), esta protección contra la ginecomastia puede ser invaluable. Sin embargo, debe tenerse en cuenta que el citrato de tamoxifeno no eliminará el estrógeno ni permitirá que se produzca la conversión. En cambio, intenta contrarrestar los efectos del estrógeno que circula en el cuerpo en los tejidos afectados por el fármaco. Por lo tanto, no hay evidencia de que el citrato de tamoxifeno contrarreste los efectos secundarios estrogénicos que no están relacionados con otros tejidos que no sean la mama, el hígado o los huesos. Es decir, no existe un vínculo causal real con ninguna reducción en la retención de agua y el acné en usuarias que comienzan a tomar citrato de tamoxifeno con respecto al estrógeno. El segundo aspecto, y quizás más beneficioso, del citrato de tamoxifeno para los usuarios de esteroides es su capacidad para aumentar la producción de la hormona luteinizante y la hormona estimulante del folículo y, por lo tanto, aumentar la testosterona. Esta capacidad es la razón por la cual los usuarios de esteroides la usan a menudo durante su terapia posterior al ciclo. Hay numerosos estudios que indican que el citrato de tamoxifeno puede aumentar los niveles de estas hormonas de forma bastante drástica. El citrato de tamoxifeno hace esto al bloquear la inhibición de retroalimentación negativa causada por el estrógeno en el hipotálamo y la pituitaria, lo que a su vez ayudará a aumentar la producción de estas hormonas. A diferencia del citrato de clomifina, también se ha demostrado que el citrato de tamoxifeno aumenta la respuesta de la hormona luteinizante a la hormona liberadora de gonadotropina. El citrato de clomifina puede disminuir esta reactividad con el tiempo.Uno de los posibles efectos secundarios asociados con el uso de citrato de tamoxifeno es la posible reducción de los niveles del factor de crecimiento similar a la insulina. Si estos niveles se reducen, podría suprimir ligeramente las ganancias que una persona puede obtener. Sin embargo, esta reducción, si realmente existe, no sería demasiado significativa, ya que las ganancias de masa muscular solo se reducen marginalmente en su mayor parte.
Dosis:
Cuando se trata de la dosis para combatir la ginecomastia que ha comenzado a formarse, hay muy poca investigación. La investigación limitada que existe solo apunta al hecho de que las dosis de 20-40 mg por día son efectivas para tratar la condición existente. Sin embargo, los usuarios de anécdotas han informado que a veces usan dosis de 60-80 mg por día. Para usar durante la terapia posterior al ciclo, los usuarios han informado anecdóticamente que las dosis entre 20 y 40 mg por día son promedio. Se ha demostrado que estas dosis aumentan significativamente los niveles de testosterona, hormona luteinizante y hormona estimulante del folículo.
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